DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Nombre

Revisión y autorización de planos para laboratorios fabricantes de productos regulados por la Dirección Nacional de Medicamentos. Revisión y autorización de planos para laboratorios fabricantes de productos regulados por la Dirección Nacional de Medicamentos. Revisión y autorización de planos para laboratorios fabricantes de productos regulados por la Dirección Nacional de Medicamentos.

Descripción

Se expuso sobre los requerimientos técnico-administrativos para presentar planos para revisión y aprobación de proyectos en la DNM, asi mismo los criterios para la revisión y aprobación de planos de proyectos, tambien sobre la base legal y reglamentaria aplicable para cada tipo de fabricante (cosméticos, higiénicos, medicamentos, insumos médicos, etc.).

Fecha de inicio de ejecución

16 de abril de 2024

Fecha de fin de ejecución

16 de abril de 2024

Requisitos de participación

Abierto al público

Objetivo

Dar a conocer los requerimientos para presentación de planos de proyecto de construcción, remodelación o modificación de infraestructura de laboratorios fabricantes; así como, los puntos principales en el procesos de revisión  para la autorización. 

Resultado

Se solventaron dudas e inquietudes por parte de los participantes del Webinar.

Informe

Adjunto

Fecha de creación

24/07/2024

Fecha de última actualización

24/07/2024