DNM Dirección Nacional de Medicamentos
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Cambio en la categoría del producto (Bioequivalencia)
TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA
Requisitos generales
"Formulario completo
Número de Mandamiento cancelado
- Estudios De Biodisponibilidad/Bioequivalencia.
Nota: Detallar si el cambio es (In vivo o In Vitro)"
Datos generales
Tiempo de respuesta
40 días hábiles
Área encargada
Unidad de Registro de Medicamentos
Encargado del servicio
Técnico URM
Dirección donde solicitar el servicio
Instalaciones de la DNM, Urb. Jardines del Volcán, Av. Jayaque y Bo. Merliot, edificio DNM. 4to nivel
https://ventanilla.medicamentos.gob.sv/
Horario
8:00 am a 4:00 pm
Observaciones
CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE GUÍA PARA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO Y RENOVACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Costo total del servicio
$420.00
Archivos adjuntos
Nombre archivo adjunto
FORMULARIO MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA
Descripción archivo adjunto
CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE GUÍA PARA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO Y RENOVACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Archivo
Fecha de creación
15/11/2022
Fecha de última actualización
18/04/2024