DNM Dirección Nacional de Medicamentos

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Evaluación de calidad previo al registro de medicamentos

"El usuario solicita análisis del primer lote comercialización (ya sea de fabricación o de importación)"

Requisitos generales

"1. Licencia de registro Sanitario
2. Solicitud de análisis llena en la ventanilla electrónica"

Datos generales

Tiempo de respuesta
60 días hábiles
Área encargada
Unidad de Control de Calidad en el Pre y Post Registro de Medicamentos UCCPPRM
Encargado del servicio
Jefe del Laboratorio de Control de Calidad UCCPPRM
Dirección donde solicitar el servicio

https://ventanilla.medicamentos.gob.sv/#/auth/login

Horario
8:00 am a 4:00 pm sin cerrar al medio día
Observaciones
Completar los requisitos solicitados en el formulario en linea
Costo total del servicio
"­ 1 Principio activo: $543.58 ­ 2 Principios activos: $806.42 ­ 3 Principios activos: $1057.86 ­ 4 Principios activos: $1390.28 ­ 5 Principios activos o más: $1460.70 ­ Biológicos, Oncológicos, Hemoderivados, Homeopáticos, Antirretrovirales y otros: $272.86"

Archivos adjuntos

Nombre archivo adjunto
SOLICITUD DE ANÁLISIS
Descripción archivo adjunto
La solicitud asi como la informacion del producto sera llenada en linea por medio de la ventanilla electrónica del sistema BPM en el portal en linea de la DNM. Se tendrá que cumplir con los requisitos solicitados según corresponda.
Archivo
Fecha de creación
22/08/2017
Fecha de última actualización
26/07/2024
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