DNM Dirección Nacional de Medicamentos
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PRESENTACION Y EVALUACION DE ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA (IN VITRO)
TRÁMITES POST-REGISTRO ÁREA QUÍMICA FARMACÉUTICA
Requisitos generales
Formulario completo
-Estudios de Bioequivalencia e intercambiabilidad
Datos generales
Tiempo de respuesta
40 días habiles
Área encargada
Unidad de Registro de Medicamentos
Encargado del servicio
Tecnico URM
Dirección donde solicitar el servicio
Instalaciones de la DNM, Urb. Jardines del Volcán, Av. Jayaque y Bo. Merliot, edificio DNM. 4to nivel/Ventanilla 4
Horario
"Lunes a Viernes
08:00 am. a 4:00 pm."
Observaciones
CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE "GUÍA PARA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO Y RENOVACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS"
https://www.medicamentos.gob.sv/index.php/es/servicios-m/descargables/category/56-gui-urm
Costo total del servicio
N/A
Archivos adjuntos
Nombre archivo adjunto
FORMULARIO PARA TRÁMITES DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS- Área Química
Descripción archivo adjunto
MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS- Área Química
Archivo
Fecha de creación
22/03/2021
Fecha de última actualización
30/01/2023