SRS Superintendencia de Regulación Sanitaria

ADICIÓN O ACTUALIZACIÓN DE PLAN DE GESTIÓN DE RIESGOS (PGR).

Trámite por medio del cual se evalúa el Plan de Gestión de Riesgos de un medicamneto, el mismo es sometido por el titular de registro sanitario. Se trata de un documento regulatorio que especifica los riesgos relevantes asociados al uso del medicamento, establece un plan de monitoreo de esos riesgos o plan de farmacovigilancia, a fin de identificar, caracterizar y cuantificar tales riesgos, así mismo establece las medidas para la prevención o minimización de que tales riesgos se materialicen.

Requisitos generales

1. Formulario firmado y sellado.
2. Mandamiento de pago.
3. Resumen ejecutivo del PGR (En idioma castellano)
Resumen de los aspectos esenciales de la seguridad del producto, incluyendo riesgos importantes identificados, riesgos importantes potenciales, información faltante y para todos ellos la planificación de actividades de Farmacovigilancia y la planificación de actividades de minimización de riesgos
4. Plan de Gestión de Riesgos (PGR) actualizado (puede remitirse en idioma inglés o castellano; mediante ventanilla electrónica), el cual como mínimo debe contener la información siguiente:
-Información sobre el medicamento.
-Especificaciones de seguridad (Riesgos del producto incluyendo: riesgos importantes identificados, riesgos importantes potenciales, asi como Información faltante).
-Plan de farmacovigilancia (Preocupaciones de seguridad con sus respectivas actividades de farmacovigilancia de rutina y adicionales)
-Plan de minimización de riesgos (Actividades de Minimización de riesgos de rutina y adicionales)
-Declaración de confidencialidad y veracidad.
-Datos del referente de farmacovigilancia, cuando el trámite es presnetado por este.
-Anexos (Detallar en tabla de contenido)
Dado que según lineamientos internacionales de referencia, como los brindados por la EMA y otras agencias de alta vigilancia, un Plan de Gestión de Riesgos, forma parte del Sistema de Gestión de Riesgos vinculado a las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, es por ello que, con el fin de armonizar requisitos y de evitar trabas burocráticas, esta Autoridad Reguladora de Medicamentos toma en consideración la Guía "Module V – Risk-management systems on Good pharmacovigilance practices", de la EMA y sus variaciones en otras agencias reguladoras de alta vigilancia como MHRA, TGA, etc.
Para productos que no cuentan con PGR previamente sometido a la evalaución de una agencia de alta vigilancia, la DNM ha publicado un formato y un manual con orientaciones para la elaboración de Planes de Gestión de Riesgos.

Datos generales