DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Servicios
En este aparatado se publican los servicios ofrecidos por la institución indicando los lugares y horarios de atención, el procedimiento necesario para acceder a ellos, entre otros. Se recomienda hacer uso de los filtros o el buscador para optimizar su búsqueda.

26/07/2024

Apertura de Establecimientos (todos los establecimientos)

Otorgar al solicitante (persona natural o juridica) una licencia de funcionamiento, autorizada por la Dirección Nacional de Medicamentos, que lo acredite para el legal funcionamiento del Establecimiento.

Creación: 23/03/2021
Actualización: 26/07/2024

11/10/2021

Aprobación de los productos sujetos y utilizados en la Investigación Clínica

Autorización de solicitud

Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021

26/07/2024

Asesoría técnica a regulados

Ventanilla de asesoría técnica, cuyo fin es el de solventar las dudas que tenga el regulado en relación a los trámites sometidos, así mismo a aclarar cualquier interrogante que surja de una observación realizada a sus trámites.

Creación: 18/02/2022
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CONJUNTA

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CONJUNTA (CO EMPAQUE)

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA

Creación: 19/03/2021
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

Autorización de Ensayo Clínico con Productos Regulados como Producto de Investigación

Evaluación metodológica, técnica y legal de las solicitudes de autorización de proyectos de investigación con productos regulados por la Ley de Medicamentos

Creación: 09/10/2021
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

Autorización de Libros electrónicos de control para manejo de Medicamentos controlado

Autorización de libros electronicos de control para comercialización de medicamentos sujetos a control y fiscalización Especial.

Creación: 28/04/2017
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

Autorización de pesada de Materia Prima para fabricación de medicamentos controlados

Autorizar solicitudes de pesadas de materia prima para fabricación de medicamentos controlados

Creación: 13/07/2021
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

Autorización temporal para Agotamiento de existencias

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA

Creación: 19/08/2022
Actualización: 26/07/2024

26/07/2024

AUTORIZACIÓN TEMPORAL PARA AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS - DISPOSITIVOS MÉDICOS

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al disposotivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 26/07/2024

16/04/2024

Buenas practicas de almacenamiento y dispensación en farmacias.