DNM Dirección Nacional de Medicamentos
Servicios
En este aparatado se publican los servicios ofrecidos por la institución indicando los lugares y horarios de atención, el procedimiento necesario para acceder a ellos, entre otros. Se recomienda hacer uso de los filtros o el buscador para optimizar su búsqueda.
26/07/2024
Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.
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Creación: 18/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.
Creación: 18/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.
Creación: 18/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.
Creación: 18/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Emitir constancias
Creación: 23/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Emitir constancias
Creación: 12/10/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Soporte tecnico al Regulado
Creación: 14/07/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Soporte técnico al regulado
Creación: 22/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
11/10/2021
Apoyar al Regulado
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
Actualización: 11/10/2021
26/07/2024
Evaluacion de los datos de avance y de seguridad generados por el ensayo clínico
Creación: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
30/01/2023
TRÁMITES POST-REGISTRO ÁREA ADMINISTRATIVA
Creación: 19/03/2021
Actualización: 30/01/2023
Actualización: 30/01/2023
26/07/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado
Creación: 17/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
18/04/2024
TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA ADMINISTRATIVA
Creación: 22/03/2021
Actualización: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024
26/07/2024
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 26/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 26/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
26/07/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 26/07/2024
Actualización: 26/07/2024
18/04/2024
CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE GUÍA PARA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO Y RENOVACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Creación: 15/11/2022
Actualización: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024